Achardův syndrom je velmi vzácné geneticky podmíněné vrozené onemocnění, které je charakterizováno poruchou pojivové tkáně. Důsledkem jsou deformace částí těla nemocného.
Projevy: Porucha pojiva se projevuje změnou tvaru lebky, která bývá zkrácená. Stejně tak se u syndromu vyskytuje malá dolní čelist. Končetiny jsou protáhlé a bývají na nich přítomné dlouhé pavoukovité prsty, ale naopak krátké palce. Klouby nemocného nejsou tak stabilní, končetiny se ohýbají více než u zdravých lidí a mají větší tendenci k vykloubení. Některými rysy (zejména dlouhé končetiny a prsty) jsou nemocní s Achardovým syndromem podobní nemocným s Marfanovým syndromem. I z toho důvodu jsou tyto dva syndromy připodobňovány, i když časté onemocnění kardiovaskulárního aparátu (které je typické pro Marfanův syndrom) u Achardova syndromu tolik typické není.
Léčba: Léčba syndromu není známa, neboť se jedná o vrozené onemocnění.
