Adams-Oliverův syndrom je velice vzácné vrozené onemocnění. Prakticky se nevyskytuje a na celém světě byl popsán jen u několika desítek osob.
Příčiny: Přesná příčina syndromu není známa. Jedná se zřejmě o poruchu cévního zásobení u lidského zárodku. Narušením tohoto procesu je pak postižena řada tkání a orgánů. Vzhledem k častému výskytu u příbuzných osob se předpokládá významný vliv genetiky.
Projevy: Projevy syndromu jsou u konkrétních jedinců odlišné a různě závažné. Někteří nemocní nemusí mít prakticky žádné z níže uvedených projevů, jiní mohou trpět celou řadou z nich. Nejtypičtějším projevem je porucha krytu zadní části lebky různého rozsahu, kdy u nemocného v této oblasti chybí vlasová pokrývka a někdy i kůže. V nejtěžších případech můžeme nalézt i narušený kostní kryt. Nemocní mívají nižší vzrůst a vyskytují se u nich četné abnormality a deformace končetin i vnitřních orgánů - krátké prsty (brachydaktylie), srůsty prstů (syndaktylie), nejrůznější srdeční vrozené vývojové vady, poruchy cév a ledvin. Kůže nemocných může mít mramorový nádech, častěji se na ní objevují hemangiomy. Inteligence postižených bývá snížená.
Léčba: Syndrom jako takový je neléčitelný. Lékařská věda se může soustředit na úpravy nejzávažnějších defektů. Základem léčby jsou chirurgické zákroky, na případné úpravy poruch vzhledu se soustřeďuje zejména plastická chirurgie.
