Berdonův syndrom je vzácné geneticky podmíněné vrozené onemocnění postihující řadu vnitřních orgánů. Drtivá většina postižených jedinců jsou ženy.
Příčiny: Podstatou syndromu je vrozená genetická mutace. V populaci se nachází lidé, kteří porušený gen mají, ale jsou zdraví - označují se jako přenašeči. Pokud dva takoví přenašeči - muž a žena - mají děti, tak existuje šance, že svému dítěti každý z nich předá právě svůj nemocný gen. U tohoto dítěte se rozvine Berdonův syndrom.
Projevy: Nemoc se projevuje deformacemi řady orgánů, postižena je zvláště močová a trávicí soustava. U nemocných se vyskytuje obrovský močový měchýř se slabou stěnou a různé deformace močových cest. Postižen je i trávicí trubice - pohyblivost střeva je snížená, tlusté střevo je extrémně tenké a hůře jím prochází trávenina. Naopak tenké střevo je abnormálně rozšířené. Horší průchod stolice trávicím traktem vede k častějším zácpám. V narušených močových cestách se snadněji hromadí moč a její tlak může poškodit ledviny. Břišní svaly jsou ochablé a rozvolněné, břicho je kvůli tomu zvrásněné a připodobňuje se k sušené švestce (anglicky prune belly).
Prevence: Zabránit vzniku onemocnění není možné, protože se jedná o vrozenou chorobu.
Léčba: Syndrom jako takový nelze vyléčit. Jsou pokusy postižené orgány chirurgicky odstranit a nahradit transplantací, ale tento postup s sebou přirozeně nese řadu komplikací a nebezpečí.
