Dubin-Johnsonův syndrom je jedním z řady vrozených geneticky podmíněných poruch, které jsou spojeny se žloutenkou. Nemoc je velice vzácná, nejčastější výskyt má prý mezi iránskými židy.
Příčiny: Příčinou Dubin-Johnsonova je mutace genu, který je zodpovědný za přenos sloučeniny bilirubinu z jaterní tkáně do žluče. Detaily o bilirubinu najdete v článku o žloutence. Zde jen zkráceně zopakujme, že bilirubin vzniká jak odpadní produkt hemoglobinu, že prvotní bilirubin se přenese do jater, kde je zpracován (konjugován) a konjugovaný bilirubin je následně transportován do žluče a odtud se dostává do tenkého střeva.
Projevy: Porucha vylučování bilirubinu je spojena s jeho hromaděním v těle a následnou žloutenkou. Narušení jaterních funkcí je pak spojeno se zvýšením jaterních testů. Konjugovaný bilirubin se může dostávat do moči a způsobí její ztmavnutí. Někdy může být syndrom doprovázen bolestmi břicha a nechutenstvím.
Diagnostika: Výše uvedené projevy nemoci lze doplnit genetickým vyšetřením, které prokáže poruchu konkrétního genu.
Prevence a léčba: Vzniku syndromu nelze předejít a vyléčit ho také nemůžeme. Prognóza je nicméně poměrně dobrá a nemoc člověka nijak zvlášť neohrožuje. Jistě však lze dotyčnému doporučit opatrnost a ohleduplnost k vlastním játrům, zejména v podobě omezeného požívání alkoholu. Zhoršování žloutenky při Dubin-Johnsonově syndromu může být spojeno i s užíváním hormonální antikoncepce, s těhotenstvím a infekcemi.
