GMS syndrom je název pro velice vzácné geneticky podmíněné vrozené onemocnění, které zatím není příliš popsáno.
Příčiny: Příčinou je genetická mutace. Postižený gen není prozatím známý, ale předpokládá se, že se nachází na chromozomu X.
Projevy: Syndrom se projevuje malou výškou, různou tíží mentální retardace a narušeným vývojem části oka, kterou může odtékat nitrooční tekutina. Tato porucha se odborně označuje jako goniodysgenese. Následkem je porucha odtoku nitrooční tekutiny, což vede ke vzniku zeleného zákalu. Z projevů ostatně vychází anglická zkratka názvu syndromu (GMS - Goniodysgenesis, Mental retardation, Short stature).
Diagnostika: Diagnóza se stanovuje při nálezu výše uvedených symptomů.
Prevence a léčba: Prevence ani léčba vrozeného onemocnění nejsou dnešní medicíně známy.
