Autoprotilátky jsou pestrou skupinou protilátek (imunoglobulinů), které jsou vytvářené naším imunitním systémem, ale jsou zaměřené vůči vlastním tkáním našeho těla. Tvorba autoprotilátek znamená, že imunitní systém přestal do určité míry rozlišovat "cizí" a "vlastní". Autoprotilátky způsobují tkáňové poškození a jsou zodpovědné za vznik celé řady autoimunitních nemocí

 

Typy autoprotilátek: Základní rozlišení autoprotilátek je na systémové (orgánově nespecifické) a orgánově specifické.

  • Orgánově nespecifické autoprotilátky - Tyto autoprotilátky nespecificky napadají řadu orgánů a tkání. Onemocnění, která způsobují, proto mívají celkové systémové projevy. Základním typem těchto systémových autoprotilátek jsou tzv. antinukleární protilátky (ANA), kterým jsem věnoval zvláštní text. Pokud je detekováno zvýšené množství ANA protilátek, pátrá se dále po jejich jednotlivých podtypech (viz příslušný text).
  • Orgánově specifické autoprotilátky - Tyto autoprotilátky specificky napadají určitý orgán nebo jeho konkrétní část. Typickým příkladem jsou autoprotilátky u imunitě podmíněných nemocí štítné žlázy (např. anti-TPO - viz níže).

 

Vyšetření: Vyšetření autoprotilátek se obvykle provádí ze vzorku žilní krve v biochemické laboratoři. Nutno dodat, že samotné vyšetření autoprotilátek nemusí vždy znamenat určení správné diagnózy a jejich přítomnost by se měla dávat do souvislostí s přítomnými příznaky. Stejně tak u některých forem autoimunitních nemocí nemusí být autoprotilátky ve zvýšené míře detekované. Obecně řečeno nám tedy kombinace určitých příznaků a detekce zvýšeného množství určitých autoprotilátek v organizmu může pomoci určit diagnózu některých chorob.

 

Příklady vyšetřovaných autoprotilátek

Zkratka

Název

Choroby

ANA

antinukleární

SLE, sklerodermie (CREST), Sjögrenův syndrom, polymyozitida, dermatomyozitida, PBC, autoimunitní hepatitida atd...

1. anti-dsDNA

proti dvojšroubovici DNA

SLE

2. anti-ENA

proti extrahovatelným nukleárním antigenům

viz níže

a) anti-Jo-1

 

Polymyozitida, dermatomyozitida

b) anti-La (SS-B)

 

Sjögrenův syndrom, některé formy SLE

c) anti-Ro (SS-A)

 

Sjögrenův syndrom, některé formy SLE

d) anti-Scl-70

 

Sklerodermie – těžší formy

e) anti-Sm

 

SLE

3. ACA

anti-centromerové

Sklerodermie, CREST

4. anti-histonové

anti-histonové

SLE (často u SLE vyvolaného léky)

AMA

antimitochondriální

Primární biliární cirhóza

ANCA

proti antigenům neutrofilů

Vaskulitidy, ulcerózní kolitida

1. anti-PR3 (cANCA)

proti proteináze 3

(cytoplazmatická fluorescence)

Wegenerova granulomatóza

Churg-Straussové syndrom

2. anti-MPO (pANCA)

proti myeloperoxidáze

(perinukleární fluorescence)

Polyarteritidy

Rychle progredující glomerulonefritida

3. atyp. ANCA

 

Ulcerózní kolitida

Primární sklerozující cholangitida

anti-AChR

proti acetylcholin. receptoru

Myasthenia gravis

anti-BM kůže

Proti bazál. membráně kůže

Pemfigus, pemfigoid

anti-CCP

anticitrulinové

Revmatoidní artritida

anti-desmozomy

proti desmozomům

Pemfigus

anti-GAD

proti glutamátdekarboxyláze

Diabetes mellitus 1. typu

anti-GBM

proti bazální membráně glomerulu

Rychle progredující glomerulonefritida

Goodpastureův syndrom

anti-LKM

proti „liver-kidney microsomal“ antigen

Autoimunitní hepatitida II. typu

anti-MuSK

proti svalové tyrozinkináze

Myasthenia gravis

anti-SLA

proti solubil. jater. antigenu

Autoimunitní hepatitida III. typu

anti-TPO

proti tyroidální peroxidáze

Hashimotova nemoc

anti-TSH

proti TSH receptoru

Graves-Basedowova nemoc

anti-tTG

proti tkáňové transglutamináze

Celiakie

ASCA

proti Saccharomyces cerevisiae

Crohnova nemoc

RF

revmatoidní faktor

Revmatoidní artritida

SMA

proti hladké svalovině

Autoimunitní hepatitida

Primární biliární cirhóza

 


Pomohl vám můj web? Zvažte prosím jeho pravidelnou, nebo jednorázovou finanční podporu.
 

  autor: MUDr. Jiří Štefánek
  zdroje: základní zdroje textů